國(guó)內(nèi)（沈陽(yáng)）一項(xiàng)研究探討了一氧化氮(NO)對(duì)大鼠移植胰腺再灌注損傷的保護(hù)作用。

    應(yīng)用同系大鼠異位全胰十二指腸移植模型，大鼠移植術(shù)前和術(shù)后5min靜脈注射L-精氨酸(L-Arg，200mg／kg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME，10mg／kg)，移植術(shù)后1～72h經(jīng)腹主動(dòng)脈取血測(cè)定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒細(xì)胞化學(xué)趨化性細(xì)胞因子(CINC)含量，測(cè)定移植胰腺組織中NO含量、CINC mRNA的表達(dá)及髓過氧化酶(MPO)活性，并進(jìn)行組織學(xué)觀察。

    結(jié)果顯示，移植胰腺組織中NO含量L-Arg組>對(duì)照組>L-NAME組；CINC在再灌注后3h出現(xiàn)峰值，L-Arg組為(7．66 ± 1．53)μg／L，L-NAME組為(34．18 ± 3．12)μg／L，對(duì)照組為(26．31 ± 2．01)μg／L，差異有顯著性(P<0．05)；移植物中CINC mRNA于再灌注后3h表達(dá)最強(qiáng)，L-Arg組表達(dá)水平明顯低于L—NAME組和對(duì)照組；L-Arg組胰小葉間質(zhì)水腫和胰小葉內(nèi)中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)較輕。

    該研究表明，外源性應(yīng)用L-Arg或L-NAME能夠分別增加或減少胰腺組織NO含量，NO能抑制CINC的升高及CINC mRNA的表達(dá)，抑制中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，對(duì)移植胰腺再灌注損傷起保護(hù)作用。