（長沙）為了研究LRRC4基因的抑瘤作用，探討LRRC4基因?qū)251細(xì)胞的生物學(xué)功能影響。研究者將轉(zhuǎn)染LRRC4基因的U251細(xì)胞、轉(zhuǎn)染空白載體PcDNA3.1(+)的U251細(xì)胞和陰性對照的U251細(xì)胞分別進行HE染色、DNA染色和核仁組成區(qū)嗜銀蛋白(AgNORs)染色，并采用圖像分析系統(tǒng)分別進行平面形態(tài)參數(shù)、DNA含量、DNA倍體、細(xì)胞周期和AgNORs定量分析，流式細(xì)胞儀檢測各組細(xì)胞的細(xì)胞周期分布，MTT檢測各組細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果轉(zhuǎn)染LRRC4基因U251細(xì)胞的面積為(100.6±7.6) μm2，周長為(42.4±2.0) μm，細(xì)胞直徑為(9.0±1.2) μm，平均DNA含量為(46.8±8.7) pg，AgNORs平均顆粒數(shù)為(1.2±0.4)個，AgNORs平均面積為(16.9±2.0) μm2，均顯著低于轉(zhuǎn)染空白載體和陰性對照細(xì)胞，DNA異倍體也顯著低于轉(zhuǎn)染空白載體和陰性對照細(xì)胞。轉(zhuǎn)染LRRC4基因的U251細(xì)胞的G0/G1期百分比明顯增高，而S期和G2/M期細(xì)胞減少。轉(zhuǎn)染LRRC4基因的U251細(xì)胞增殖活性顯著低于轉(zhuǎn)染空白載體和陰性對照細(xì)胞。可見 LRRC4基因通過抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制，減少細(xì)胞核仁組成區(qū)相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，使細(xì)胞停滯于G0/G1期，抑制細(xì)胞的增殖活性，進而發(fā)揮抑瘤功能。形態(tài)定量檢測技術(shù)結(jié)合流式細(xì)胞檢測、MTT檢測等實驗，能更加全面地闡明新基因的生物學(xué)功能。/**/