（福州）為了探討選擇性環氧合酶-2(COX-2)抑制劑NS-398對胃癌細胞株SGC-7901 P-糖蛋白(P-gp)表達的影響。研究者胃癌細胞株SGC-7901經濃度分別為0、10、100 μmol/L的NS-398處理后，酶聯免疫吸附試驗檢測NS-398對胃癌細胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影響，24、48 h后用RT-PCR檢測多藥耐藥(mdr)1 mRNA表達，48 h后用免疫細胞化學染色法檢測P-gp表達。結果NS-398可顯著抑制胃癌細胞株SGC-7901 PGE2分泌，并呈濃度依賴性。不同濃度NS-398作用于細胞后，胃癌細胞株SGC-7901的mdr1/P-gp表達受不同程度抑制，100μmol/L的NS-398對mdr1 mRNA表達抑制作用強于10 μmol/L。不同濃度藥物與測量時間為交互作用，作用48 h與24 h相比，NS-398對mdr1 mRNA表達的抑制作用更強。可見NS-398可抑制SGC-7901的mdr1/P-gp表達，且呈劑量效應關系。NS-398可能通過抑制COX 2活性，抑制COX-2下游產物PGE2表達，從而抑制P-gp表達。選擇性COX-2抑制劑可能有助于減輕腫瘤細胞對化療藥物的耐藥性。 
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