新研究提示，老年人髓磷脂破壞率和嚴(yán)重性與他們的APOE狀態(tài)相關(guān)，這可能解釋APOE等位基因如何影響阿爾茨海默病的發(fā)病年齡。
第一作者、加利福尼亞大學(xué)的George Bartzokis博士說(shuō)，這些發(fā)現(xiàn)首次提供了髓磷脂破壞既是年老又是阿爾茨海默病的主要遺傳風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)的遺傳學(xué)證據(jù)。如同在1月的《普通精神病學(xué)檔案》（Arch Gen Psychiatry 2006;63:63-72）中所報(bào)告的，Bartzokis博士的研究組使用MRI研究不同APOE基因型所見到的阿爾茨海默病發(fā)病年齡變化是否與年齡相關(guān)的髓磷脂破壞改變相關(guān)。他們研究了年齡為55歲至75歲并進(jìn)行過(guò)APOE基因分型的104例健康個(gè)體。

    攜帶與較早阿爾茨海默病發(fā)病相關(guān)的APOE4等位基因的受試者顯示最嚴(yán)重和最快速的髓磷脂破壞。相比之下，攜帶與較晚發(fā)病相關(guān)的APOE2等位基因的受試者顯示最不顯著的髓磷脂破壞。攜帶APOE3等位基因的受試者與髓磷脂破壞的相關(guān)性在上述兩者之間。

     作者評(píng)論說(shuō)，這是首個(gè)顯示APOE基因型可影響健康老年個(gè)體年齡相關(guān)的髓磷脂破壞的軌跡的研究。結(jié)合APOE狀況和髓磷脂破壞的無(wú)創(chuàng)方法，可能有助于評(píng)估阿爾茨海默病初級(jí)預(yù)防的治療措施。