（浙江）為了探討文拉法辛緩釋劑治療老年抑郁癥首次發病(以下簡稱首發)患者的有效性及安全性。研究者采用隨機、單盲對照法，將64例年齡大于60歲的抑郁癥首發患者分為文拉法辛組[(75～150)mg/d]和氟西汀組[(20～40)mg/d]，療程均為8周。治療前后以漢密爾頓抑郁量表(17項，HAMD)評估療效,記錄不良反應及實驗室情況。結果實際完成觀察63例，其中文拉法辛組31例，氟西汀組32例。治療第2周末，文拉法辛組的HAMD總分較治療前明顯下降，減分率高于氟西汀組。氟西汀組HAMD總分在治療第4周末較治療前明顯下降。治療第2，4周末，文拉法辛組有效率分別為16%和55%，氟西汀組分別為3%和25%，組間差異均有統計學意義。治療第6，8周末，文拉法辛組治愈率分別為39%和61%，氟西汀組分別為22%和47%，組間差異均有統計學意義，而兩組有效率的差異無統計學意義。兩組患者出現藥物不良反應者各9例(分別占29%和28%)，差異無統計學意義。可見文拉法辛緩釋劑治療老年首發抑郁癥患者起效較快、安全、療效肯定，治療第6，8周末時的治愈率高于氟西汀。 /**/