弗吉尼亞大學的KlausLey博士和同事發(fā)現(xiàn)CXCR2受體能作為治療急性呼吸窘迫癥(acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS)的新藥物靶標。這種疾病是會導致肺部突然衰竭而死亡。而且，已經(jīng)知道CXCR2與人類的視力、嗅覺和味覺相關受體屬同一類型。

    ARDS患者因為肺部含有液體而無法正常呼吸。通常因人類免疫系統(tǒng)使肺部發(fā)炎，而使肺泡聚積液體，降低血氧含量。加護病房內(nèi)30%的患者可能因ARDS而死亡。目前僅能利用呼吸器協(xié)助患者呼吸，患者常會面臨長期的肺部疾病。肺炎、敗血性休克、外傷或吸入化學物質(zhì)都可能導致ARDS。

    新的研究發(fā)現(xiàn)肺部血管和發(fā)炎白血球的內(nèi)皮細胞會表達CXCR2。利用動物模型，Ley等人發(fā)現(xiàn)CXCR2能吸引肺部的嗜中性白血球(neutrophils)的活動——這是ARDS早期發(fā)育的關鍵。先前，研究人員已研究過CXCR2的特性，新的研究則是首次發(fā)現(xiàn)其位于內(nèi)皮細胞的新功能。

    雖然目前就這些知識還不能證明針對該受體能抑制ARDS，但這個方面的研究將有助于未來的臨床試驗。