（西安）為了探討體外穩(wěn)定誘導骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC) 分化為成肌纖維細胞和成纖維細胞的方法，為構(gòu)建組織工程瓣膜提供種子細胞。研究者應用Percoll(密度1.073 g/ml)淋巴細胞分離液分離健康犬骨髓標本，取分離的BMSC，在低糖改良Eagles培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并用免疫組織化學的方法做細胞表型鑒定，然后用條件培養(yǎng)基對第2、3代細胞進行誘導分化，并用層黏連蛋白單抗對誘導后的細胞做免疫組織化學鑒定。并對誘導后細胞進行凍存，7 d后復蘇觀察細胞的生長、增殖及功能。結(jié)果經(jīng)Percoll液分離的骨髓單核細胞，經(jīng)貼壁培養(yǎng)后，其表型為波形蛋白陽性、α平滑肌肌動蛋白陽性、CD-34、層黏連蛋白陰性；誘導后細胞表達層黏連蛋白，陽性細胞數(shù)可達(50±3)%；誘導后BMSC經(jīng)凍存復蘇后，細胞復蘇率(85±3)%，復蘇后細胞生長、增殖旺盛，功能不受影響。可見BMSC體外能定向誘導分化為成肌纖維細胞和成纖維細胞，并符合種子細胞的要求。 /**/