（武漢）為了構建淋病奈瑟菌膜蛋白mtrC表達質粒，探討淋病奈瑟菌耐藥的檢測和耐藥機制。研究者從淋病奈瑟菌標準株中擴增淋病奈瑟菌膜蛋白mtrC基因片段.酶切后插入pET-28a(+)，構建重組表達質粒pET-mtrC。通過質粒雙酶切和DNA測序證實該重組質粒構建正確。重組質粒轉化人大腸桿菌DE3中，經IPTG誘導表達蛋白。結果經酶切鑒定和測序分析，質粒構建正確，核苷酸序列與GeneBank(U14993)公布的序列相比較，同源性達到99.5%。通過IPFG誘導，SDS-PAGE可檢測到約48 500大小的融合蛋白,與預測分子量相同。可見淋病奈瑟菌膜蛋白mtrC原核表達質粒構建和表達成功，為研究其mtr外排系統的耐藥機制打下基礎。/**/