（南京）為了評價聚合酶鏈反應(PCR)技術直接從臨床標本中檢測淺部真菌病病原真菌的方法，研究者采用蛋白酶K消化法和煮沸法處理臨床標本，從中提取致病菌DNA，然后用真菌通用引物ITS1進行PCR擴增檢測，并與直接鏡檢和培養法作對比。結果共收集112例臨床標本，PCR檢測、直接鏡檢和培養的敏感性分別為80.7%、96.5%和70.2%，特異性分別為100%、89.1%和100%，陽性預測值分別為100%、90.2%和100%，陰性預測值分別為83.3%、96.1%和76.4%。PCR方法在24 h內即可完成從標本處理至結果判讀的全過程。可見PCR檢測具有較好的特異性和準確性，且比培養縮短了近2周的時間，為臨床快速診斷和及時、合理地治療淺部真菌病提供參考。/**/