（廣州）為了確定NP9基因的表達(dá)對(duì)鼻咽癌細(xì)胞裸鼠成瘤的影響，并探討其機(jī)制。研究者構(gòu)建NP9基因的真核表達(dá)載體，轉(zhuǎn)染重組pRc/CMV2-NP9質(zhì)粒于鼻咽癌細(xì)胞系CNE1和SUNE1，篩選并獲得穩(wěn)定表達(dá)NP9基因的細(xì)胞克隆CEN1/NP9和SUNE1/NP9。以裸鼠致瘤實(shí)驗(yàn)確定NP9基因?qū)Ρ茄拾┘?xì)胞成瘤特性的影響；通過(guò)免疫組化檢測(cè)移植瘤中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和細(xì)胞周期素D1(cyclin D1)的表達(dá)。結(jié)果大部分轉(zhuǎn)基因的G418抗性克隆能夠檢測(cè)到NP9基因的表達(dá)。CNE1/NP9細(xì)胞接種裸鼠后的成瘤率為43.8%，明顯低于CNE1細(xì)胞(66.7%)和CNE1/空載體組(75.0%，P均<0.05)。SUNE1/NP9細(xì)胞接種裸鼠后移植瘤的生長(zhǎng)速度減慢，第30天時(shí)腫瘤體積為(3.88±0.81) cm3，與SUNE1細(xì)胞和SUNE1/空載體組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。CNE1/NP9細(xì)胞的移植瘤顯示出相對(duì)較低的PCNA和cyclin D1表達(dá)水平。可見(jiàn) NP9基因通過(guò)下調(diào)PCNA和cyclin D1的表達(dá)，抑制鼻咽癌細(xì)胞的裸鼠成瘤或移植瘤的生長(zhǎng)。/**/