蒙特利爾和IRCM的研究人員已經成功診斷一種由免疫細胞的缺陷引起的念珠菌病，這是一種在人類免疫缺陷個體（HIV）很常見的感染。研究小組利用基因改造的小鼠來重建念珠菌病模型，并在提高治療水平和最終預防此病上樹立了新的里程碑。7月1日出版的《免疫學雜志》上的一篇文章介紹了該項研究。

    HIV個體的口腔和食管白色假絲酵母菌感染能導致病人食欲減退，體重降低，甚至威脅患者的健康和生命。另外，對這些病人的治療也經常由于其對通常的抗真菌療法不敏感而宣告失敗。共同從事該項研究的有醫學真菌實驗室主任、夢特利爾醫學院微生物和免疫學系教授LouisdeRepentigny博士，IRCM分子生物學研究所所長、蒙特利爾醫學院微生物和免疫學研究員、McGill大學醫學院準會員、加拿大寄生蟲和傳染病研究協會會長Paul Jolicoeur博士，IRCM分子生物學研究所副所長、蒙特利爾醫學院藥學系研究員、McGill大學實驗藥學系準會員ZaherHanna博士。

    Repentigny，Jolicur和Hanna博士首次成功闡述了在基因改造并表達HIV-1和向AIDS發展的小鼠個體中，防御性CD4+胸腺依賴性T淋巴細胞主要決定對口腔念珠菌的易感性。從該研究得出的結果進一步表明由于阻止了胸腺依賴性T淋巴細胞對白色念珠菌的免疫性，樹枝狀細胞和CD4+細胞的數量減少和功能缺陷會導致小鼠對真菌的易感性。該研究結果同樣表明機體在抵御口腔念珠菌感染時需要大量的細胞因子。

    “這些關于引起念珠菌病的特異性免疫缺陷的發現非常有前景。”Repentigny博士解釋說，“這方面新知識將有助于設計更有效的治療方法，并直接改善患有念珠菌病的HIV感染者的健康狀況。長期以來我們一直都懷疑防御性CD4+胸腺依賴性T淋巴細胞是念珠菌病的首要原因，卻從來沒有任何研究能直接證明這一點。而現在，它們首當其沖的成為了改善念珠菌病和其他黏膜感染性疾病治療方法的突破口。”

    “雙重感染是導致HIV/AIDS病人發病和死亡和主要原因。念珠菌引起的真菌感染是原因之一，”加拿大衛生研究所(CIHR)感染和免疫學科技主任BhagirathSingh說，“這項工作為免疫細胞尤其是CD4+胸腺依賴性T細胞，為何不能控制念珠菌病提供了新的解釋。同樣，它將幫助我們設計更好的治療方法來阻止HIV患者的這些機會性感染。”