（上海）為了觀察敲除保羅樣激酶(plk)1基因對胃癌細胞MKN45體內外生長的抑制作用，探討plk1基因作為胃癌基因治療靶點的可行性及有效性。研究者應用RNA干擾技術(RNAi)抑制MKN45細胞plk1基因的表達，實時定量 PCR(real-time quantitative PCR)及蛋白印跡(western blotting)檢測plk1 mRNA及蛋白質的表達變化，流式細胞儀檢測MKN45細胞周期分布及凋亡率的變化，噻唑藍(MTT)法檢測MKN45細胞增殖速度的變化。裸鼠皮下移植plk1小干擾RNA(siRNA)處理的MKN45細胞，觀察其成瘤性的改變。western blotting檢測成瘤標本的plk1蛋白質的變化。結果 MKN45細胞經plk1 siRNA作用后，plk1 mRNA及蛋白質水平在一定時間內均明顯降低，更多的MKN45細胞聚集于G2/M期附近；經plk1 siRNA作用的MKN45細胞在48及72 h凋亡率高于對照組；生長速度亦明顯緩于對照組(P<0.05)；在裸鼠體內成瘤性明顯減低(P<0.05)；但各組體內成瘤標本的plk1蛋白表達無明顯改變?？梢姲邢騪lk1的siRNA可以抑制胃癌MKN45細胞在體內外的生長速度，plk1有可能成為新的胃癌治療靶點。 /**/