美國FDA最近就腎衰竭患者使用含釓造影劑后出現(xiàn)腎源性系統(tǒng)性纖維化/腎源性纖維化皮膚病（NSF/NFD）的問題向醫(yī)務人員提出警告。
截至2006年12月21日FDA已收到了90份關于中度至終末期腎衰竭患者使用Omniscan、OptiMARK或Magnevist進行磁共振成像（MRI）或磁共振血管造影（MRA）后2天至18個月內(nèi)出現(xiàn)NSF/NFD的報告。其中部分患者接受了大劑量造影劑，其余患者僅接受了1劑。

    FDA以前曾收到25例相關的病例報告，其中有的患者接受了高于MRI推薦劑量的Omniscan用于進行MRA。FDA發(fā)現(xiàn)5類目前獲準上市的含釓造影劑（Omniscan、OptiMARK、Magnevist、ProHance和MultiHance）均未獲準用于MRA。

    NSF/NFD于1997年首次為人們所發(fā)現(xiàn)，其病因至今未明，但好發(fā)于腎功能受損以及酸中毒患者。其特點為皮膚發(fā)緊、堅硬，從而導致關節(jié)彎曲受限，纖維化可導致多臟器功能衰竭和死亡。NSF/NFD至今沒有有效的治療措施，但改善腎功能（自發(fā)性或通過腎移植）可以緩解或停止NSF/NFD的進展，甚至逐漸逆轉病情。