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PEG-尿酸氧化酶靜脈內(nèi)輸注對難治性痛風有效

【?2007-05-22 發(fā)布?】 臨床報道  

美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺

    一項靜脈內(nèi)使用聚乙二醇化重組哺乳動物尿酸氧化酶(PEG-尿酸氧化酶)的I期試驗顯示,對難治性痛風治療有效,并被良好耐受。 由John S. Sundy博士領(lǐng)導的杜克大學的研究者將劑量為0.5 mg至12 mg的PEG-尿酸氧化酶給24例難治性痛風患者單次靜脈輸注。患者被分成6個隊列,分別接受0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg或12 mg 輸注共60分鐘。 所有患者都完成了試驗,結(jié)果被發(fā)表于3月的《關(guān)節(jié)炎和風濕病》(Arthritis Rheum 2007;56:1021-1028.)雜志上。不良反應(yīng)為輕度至中度。在66個不良事件中,21個被認為是治療相關(guān)的痛風復(fù)發(fā)。血漿尿酸鹽濃度以劑量-相關(guān)方式下降,血漿尿酸與肌酐比率相應(yīng)地降低。 Sundy博士指出,PEG-尿酸氧化酶通過直接降解尿酸起作用,尿酸與痛風患者關(guān)節(jié)疼痛和炎癥相關(guān)。這項研究顯示PEG-尿酸氧化酶足夠的安全性和被良好耐受。單次輸注PEG-尿酸氧化酶的結(jié)果提示,4-12 mg間隔2-4周使用方案可能會維持治療反應(yīng),并可能有效地快速減小痛風結(jié)石大小。/**/
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