基于實(shí)驗(yàn)室在2005年的研究成果，加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究者如今識(shí)別出了可作為治療糖尿病、心臟病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的靶點(diǎn)酶（enzyme）的另外兩個(gè)突變體。此項(xiàng)研究是由藥理學(xué)教授Alexandra C. Newton和他的同事一起完成的，文章發(fā)表在最新一期的《分子細(xì)胞》（Molecular Cell）雜志上。 之前，同樣由Newton所做的研究成果也發(fā)表在《分子細(xì)胞》雜志上。在那篇文章中，作者發(fā)現(xiàn)了一種酶――PHLPP（PH domain Leucine-rich repeat Protein Phosphatase)，該酶可以關(guān)閉 Akt/蛋白激酶B（該蛋白調(diào)控著細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和生存）的信號(hào)。 新的研究工作描述了該家族的第二位成員：PHLPP2。PHLPP2同樣可以讓Akt失活，從而抑制細(xì)胞周期，促使細(xì)胞死亡。但是，PHLPP1和PHLPP2調(diào)控著三種不同的疾病通路：PHLPP1在糖尿病治療中起著重要的作用，PHLPP2在治療心臟病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病上可能有著重要應(yīng)用價(jià)值。/**/