7月18日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施血液制品生產(chǎn)用原料血漿檢疫期的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安[2007]447號(hào)）。 通知指出，血液制品生產(chǎn)用原料血漿實(shí)施檢疫期是保證血液制品安全的有效措施之一，各地要充分認(rèn)識(shí)實(shí)施該項(xiàng)措施的重要意義，認(rèn)真做好向轄區(qū)內(nèi)血液制品生產(chǎn)企業(yè)傳達(dá)及宣傳工作，并監(jiān)督盡快落實(shí)和實(shí)施原料血漿檢疫期。原料血漿檢疫期規(guī)定為不少于90天，即將采集并檢測(cè)合格的原料血漿放置90天后，經(jīng)對(duì)獻(xiàn)漿員的血漿樣本再次進(jìn)行病毒檢測(cè)并合格后，方可將90天前采集合格的原料血漿投入生產(chǎn)。 血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2008年6月底以前建立原料血漿檢疫期，自2008年7月1日起，血液制品生產(chǎn)所使用的原料血漿必須使用檢疫期后的合格原料血漿，未實(shí)行檢疫期的原料血漿不得投料生產(chǎn)。 自2008年7月1日起，血液制品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)血液制品批簽發(fā)時(shí)，應(yīng)在批記錄摘要中增加原料血漿實(shí)施檢疫期的相關(guān)信息，未提供相關(guān)信息的，其產(chǎn)品不予批簽發(fā)。/**/