日前，由美國禮來公司研發(fā)生產的治療注意缺陷多動障礙（ADHD）的最新非中樞神經興奮劑擇思達（鹽酸托莫西汀）正式登陸中國市場。該藥是唯一獲得美國FDA批準用于治療注意缺陷多動障礙的非中樞神經興奮劑。 與目前國內普遍采用的傳統(tǒng)的中樞神經興奮劑相比，擇思達憑借其出色的療效和安全性，在國際上已經得到廣泛認可和應用，是美國兒童青少年精神協(xié)會（AACAP）推薦的治療注意缺陷多動障礙的一線藥物，同時，中國《兒童注意缺陷多動障礙防治指南》將擇思達作為ADHD治療的主要推薦藥物。擇思達的上市為傳統(tǒng)中樞興奮劑（需紅處方）主導的兒童注意缺陷多動障礙治療領域提供了一種全新的選擇。 注意缺陷多動障礙（ADHD）簡稱多動癥，是最常見的兒童精神行為障礙性疾病。權威調查結果顯示，我國學齡兒童的多動癥患病率為4.31%～5.83%，估計全國共有患兒1461萬～1979萬人，其中約65%的ADHD患者其癥狀會持續(xù)到成年，成為反社會人格障礙、犯罪行為和酒精及麻醉劑濫用的高風險人群。 在ADHD的治療領域，目前主要采用的方法主要有藥物治療、行為治療和心理治療等，其中藥物治療是首選。在藥物選擇方面，中樞神經興奮劑是運用較為廣泛的治療手段。然而，由于傳統(tǒng)的中樞神經興奮劑有潛在的引起藥物依賴的風險，屬國家嚴格控制的藥品即通常所說的“紅處方”，此類藥品治療依從性差，服藥次數(shù)和耐受性都不能讓廣大家長滿意。/**/