荷蘭Utrecht大學醫(yī)學中心Besselink等報告,對于預測的(predicted)重癥急性胰腺炎患者,預防性使用復合菌株益生菌(probiotics)并不能降低患者感染性并發(fā)癥發(fā)生危險,卻增加患者的死亡率。因此,對重癥急性胰腺炎患者,應禁止使用益生菌治療。(Lancet 2008, 371: 651) 　　感染性并發(fā)癥及相關死亡是急性胰腺炎的重大研究課題。腸內(nèi)給予益生菌可能可預防感染性并發(fā)癥發(fā)生,但一直缺少令人信服的證據(jù)。 　　

    Besselink等進行了一項多中心隨機雙盲安慰劑對照研究,納入295例預測的重癥急性胰腺炎患者[急性生理和慢性健康估測評分(APACHE Ⅱ)≥8、Imrie評分≥3或C反應蛋白水平>150 mg/L]。納入者在出現(xiàn)癥狀后72小時內(nèi)被隨機分配接受復合菌株益生菌治療(益生菌組,153例)或安慰劑治療(安慰劑組,145例)。兩組患者都接受腸內(nèi)給藥,每天2次,共治療28天。 　　

    主要觀察終點為治療期間和治療后90天隨訪期內(nèi)患者發(fā)生感染性并發(fā)癥的情況,包括出現(xiàn)感染性胰腺壞死、菌血癥、肺炎、尿膿毒癥或腹水感染的情況。評估預防性使用益生菌治療預測的重癥急性胰腺炎的療效。 　　結果兩組中各有1例患者因為誤診為胰腺炎被排除。最終,153例益生菌組患者和145例安慰劑組患者被納入分析。兩者患者基線時的一般狀況和疾病的嚴重程度無顯著差異。46例(30%)益生菌組患者出現(xiàn)感染性并發(fā)癥,對照組為41例(28%)(相對危險為1.06)。24例(16%)益生菌組患者死亡,對照組為9例(6%)(相對危險為2.53)。9例益生菌組(16%)患者發(fā)生腸缺血,其中8例患者死亡,而對照組無患者發(fā)生(P=0.004)。 　　

    研究者指出,目前并不十分清楚為什么益生菌對重癥急性胰腺炎患者有害,但推測這與補充益生菌可能增加患者胃腸道氧需求和降低胃腸道血供有關。