該項研究目的是探討激發(fā)CD40信號對胃癌細胞生長、增殖的影響以及胃癌細胞株AGS基因表達譜的變化。方法采用四甲基偶氮唑鹽（MTT）微量酶反應(yīng)比色法檢測不同濃度可溶性CD40配體（sCD40L）作用后胃癌細胞株AGS的存活率，以選擇最佳干預(yù)濃度。流式細胞術(shù)檢測sCD40L最佳干預(yù)濃度作用后胃癌細胞株AGS細胞周期和凋亡的變化。以sCD40L最佳干預(yù)濃度與胃癌細胞株AGS共育48h，基因表達譜芯片Affymetrix U133A 2．0檢測胃癌細胞株AGS基因表達譜變化。結(jié)果sCD40L的最佳干預(yù)濃度為2μg／ml；與胃癌細胞株AGS共育48h后，sCD40L可使AGS細胞株生長抑制，細胞周期阻滯在G1期。激發(fā)CD40信號前、后，胃癌細胞株AGS差異表達基因414個，其中上調(diào)基因209個，下調(diào)基因205個。表達水平顯著改變的基因共45個（P〈0．01），其中表達上調(diào)基因38個，下調(diào)基因7個。由此得出結(jié)論sCD40L對高表達CD40的胃癌細胞有明顯的生長抑制作用。AGS細胞差異基因功能涉及代謝、凋亡及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等，且可能主要活化p38絲裂原活化蛋白激酶和應(yīng)激活化蛋白激酶／c-Jun氨基末端激酶信號通路，提示CD40信號對CD40陽性表達胃癌細胞的生物學(xué)行為可能具有重要的調(diào)節(jié)作用。