該項(xiàng)研究目的是探討氯高鐵血紅素預(yù)先給藥對(duì)感染性休克大鼠心肌損傷的影響。方法采用健康清潔級(jí)SD大鼠20只,雌雄不拘,2～2.5月齡,體重160～185g,隨機(jī)分為2組（n=10）,感染性休克組（S組）單次腹腔注射0.9%NaCl溶液1ml,氯高鐵血紅素預(yù)先給藥組（H組）單次腹腔注射氯高鐵血紅素100mg/kg（1m1）。2組均于給藥后24h采用靜脈注射脂多糖（LPS）10mg/kg（0.5ml）制備感染性休克模型。于靜脈注射LPS前、注射LPS后30、60和90min時(shí),記錄左心室收縮壓（LVSP）和左心室壓力最大上升和下降速率（±dp/dtmax）。于靜脈注射LPS后6h經(jīng)頸總動(dòng)脈采集血標(biāo)本,放血處死大鼠,取左心室心肌組織,測(cè)定血漿乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸激酶（CK）活性、全血一氧化碳血紅蛋白（COHb）濃度及心肌血紅素氧合酶（HO）-1 mRNA、HO-2 mRNA及其蛋白的表達(dá)。結(jié)果與S組比較,H組靜脈注射LPS前LVSP和±dp/dtmax差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）;注射LPS后各時(shí)點(diǎn)LVSP和±dp/dtmax升高,血漿LDH和CK活性降低,全血COHb濃度升高,心肌HO-1 mRNA及其蛋白表達(dá)上調(diào)（P〈0.05）,HO-2 mRNA及其蛋白表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）。因此得出結(jié)論氯高鐵血紅素100mg/kg預(yù)先給藥可通過誘導(dǎo)HO-1生成減輕感染性休克大鼠心肌損傷。/**/