該項研究目的是觀察小檗堿對3T3-L1脂肪細胞內(nèi)脂素（visfatin）表達的影響和探討小檗堿改善胰島素抵抗的機制。

    方法采用RT―PCR法檢測不同濃度小檗堿和不同作用時間后，3T3-L1脂肪細胞內(nèi)脂素mRNA的表達，并以Western印跡方法檢測其蛋白水平的表達。

    結(jié)果0～10μmol／L小檗堿劑量依賴性地增加內(nèi)脂素mRNA的表達，其中10μmol／L時最明顯，是空白對照組的4．96倍，其后隨著小檗堿濃度的進一步增加，內(nèi)脂素mRNA的表達反而降低；10μmol／L的小檗堿作用3h后內(nèi)脂素mRNA的表達開始明顯增強，至作用12h時表達增強最明顯，是基礎(chǔ)組的4．57倍，隨著作用時間的延長內(nèi)脂素mRNA的表達雖然有所下降，但到48h時內(nèi)脂素mRNA的表達仍比空白對照組明顯增高；5、10、20μmol／L的小檗堿均可使內(nèi)脂素蛋白的表達增加1．13、2．46、2．34倍，與空白對照組相比差異有統(tǒng)計學意義（P〈0．05或P〈0．01）。

    由此得出結(jié)論在一定濃度范圍內(nèi)小檗堿可劑量和時間依賴性地促進離體脂肪細胞內(nèi)脂素mRNA及蛋白表達。小檗堿對內(nèi)脂素表達的調(diào)節(jié)作用可能是其改善機體胰島素抵抗、降低血糖的機制之一。