該項研究目的是探討抑癌基因p16、p53、VHL的微衛(wèi)星（MS）DNA雜合性丟失（LOH）的發(fā)生率與膀胱移行細胞癌（TCC）臨床分期、病理分級的關(guān)系。方法采用隨機提取50例膀胱TCC組織標(biāo)本DNA,并取50例癌旁正常膀胱黏膜作對照；提取40例患者尿液標(biāo)本DNA,取位于p16、p53、VHL的6個微衛(wèi)星位點引物行PCR擴增,8％變性聚丙烯酰胺電泳,銀染結(jié)果檢測雜合性丟失與TCC分期、分級的關(guān)系。結(jié)果50例TCC標(biāo)本中,6個微衛(wèi)星位點中至少1個位點LOH陽性者45例（90．0％）；40例尿液標(biāo)本中,以上位點至少1個位點LOH陽性者35例（87．5％）,尿脫落細胞組織學(xué)檢查陽性者25例（62．5％）,主要見于中、晚期腫瘤。p16、p53、VHL基因6個微衛(wèi)星位點中,LOH陽性率由高到低分別為D9s259（76．3％）、D9s270（65．7％）、D17s786（50．0％）、D3s1284（41．7％）、D3s1038（41．2％）、D17s379（40．5％）。D9s259、D9s270、D3s1038、D17s786的LOH陽性率與TCC分期、分級無關(guān),D3s1284、D17s379主要見于高分期、分級腫瘤。由此得出結(jié)論TCC組織標(biāo)本和尿液標(biāo)本抑癌基因微衛(wèi)星位點LOH檢測是一項新穎、高敏感的方法,D9s259、D9s270、D3s1038、D17s786可用于膀胱腫瘤的早期診斷,D3s1284、D17s379可作為膀胱腫瘤判斷預(yù)后的指標(biāo)。/**/