該項(xiàng)研究目的是觀察淫羊藿總黃酮對(duì)去卵巢大鼠骨組織核心結(jié)合因子α1（Cbfa1）表達(dá)的影響。

    方法采用將54只雌性SD大鼠分成6組：假手術(shù)組、模型組、尼爾雌醇組、淫羊藿總黃酮低、中、高劑量組。對(duì)尼爾雌醇組和淫羊藿總黃酮低、中、高劑量組分別給予尼爾雌醇（0．1mg?kg^-1?周^-1）和淫羊藿總黃酮（40，80和160mg?kg^-1?d^-1）治療12周后，以雙能X線骨密度儀測(cè)定大鼠全身的骨密度；放射免疫法測(cè)定各組大鼠血清中骨鈣素及雌二醇的濃度；處死各組大鼠，直接從頭蓋骨中提取總RNA，采用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)Cbfa1mRNA的相對(duì)表達(dá)量。

    結(jié)果12周后，與假手術(shù)組相比，模型組大鼠的全身骨密度和血清雌二醇水平明顯降低（均P〈0．05）。淫羊藿總黃酮可以增加去卵巢大鼠的全身骨密度和血清骨鈣素含量（均P〈0．05），但不增加血清雌二醇的水平（P〉0．05）。12周后，與假手術(shù)組相比，模型組大鼠骨組織中Cbfa1mRNA表達(dá)明顯降低（P〈0．01）。淫羊藿總黃酮可以促進(jìn)骨組織中Cbfa1mRNA的表達(dá)，以淫羊藿總黃酮高劑量最為顯著（P〈0．01）。

    由此得出結(jié)論淫羊藿總黃酮對(duì)去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥具有防治作用，其部分機(jī)制可能為淫羊藿總黃酮促進(jìn)骨組織Cbfa1表達(dá)，從而調(diào)節(jié)骨形成。