中國(guó)研究者探討胰腺癌中信號(hào)傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transduction and activators of transcription-3，STAT3）與基質(zhì)金屬蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）表達(dá)的相關(guān)性。研究者采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)34例胰腺癌和10例正常胰腺組織中STAT3、磷酸化STAT3（p-STAT3）和MMP-2的表達(dá)，分析STAT3、p-STAT3和MMP-2表達(dá)的關(guān)系。JAK激酶抑制劑AG490阻斷胰腺癌細(xì)胞株SW1990的STAT3信號(hào)通路，電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（electrophoretic mobility shift assay，EMSA）和Western blot分別檢測(cè)SW1990細(xì)胞中STAT3-DNA結(jié)合活性和p-STAT3蛋白表達(dá)的變化；Western blot和RT-PCR分別檢測(cè)SW1990細(xì)胞中MMP-2蛋白和mRNA的表達(dá)的變化。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，免疫組織化學(xué)發(fā)現(xiàn)STAT3、p-STAT3和MMP-2在胰腺癌組織中存在高表達(dá)，且p-STAT3與MMP-2的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0．583，P=0．000）。AG490阻斷STAT3通路可抑制SW1990細(xì)胞中STAT3-DNA結(jié)合活性和p-STAT3蛋白表達(dá)；同時(shí)MMP-2蛋白和mRNA表達(dá)水平也明顯降低。由此，研究者得出結(jié)論胰腺癌中STAT3信號(hào)通路與MMP-2表達(dá)密切相關(guān)；阻斷STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能為預(yù)防和治療胰腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移提供一種新的策略。/**/