7月21日消息，中國研究者探討sCD40基因修飾樹突狀細胞（DC）對T細胞表型及Th1和Th2類細胞因子分泌的影響及其體外誘導T細胞免疫耐受的機制。

研究者分別以sCD40基因及空載體修飾的13（2（實驗組和對照組）作為刺激細胞，尼龍毛柱法收集Balb／c小鼠淋巴細胞作為反應細胞，初次進行混合淋巴細胞培養(yǎng)（MLC）7d。在培養(yǎng)的第1、3、4、5、7天時采用新型四唑氮鹽（MTS）比色法檢測淋巴細胞增殖率；酶聯(lián)免疫吸附（EuSA）法測定培養(yǎng)液上清中的白細胞介素2（IL-2）、γ干擾素（IFN-γ）、白細胞介素4（IL-4）、白細胞介素10（IL-10）水平；第5天采用流式細胞儀檢測CD4^＋、CD8^＋T細胞上CD25及CD69的表達。再次進行MLC5d，在培養(yǎng)的第1、3、5天時檢測與初次MLC相同的項目，并比較初次及再次MLC后的各項檢測指標。結果發(fā)現(xiàn)初次及再次MLC后，實驗組（經(jīng)sCD40基因修飾的DC）刺激細胞增殖反應明顯低于對照組（空載體修飾的DC）。

初次MLC中，實驗組CD4^＋、CD8^＋T細胞比例及CD4^＋CD25^＋、CD8^＋CD25^＋、CD4^＋CD69^＋、CD8^＋CD69^＋T細胞比例明顯低于對照組（P〈0．05）；實驗組和對照組培養(yǎng)液上清中IL4和IL-10不能測出，而實驗組培養(yǎng)液上清中IFN-γ和IL-2的水平均明顯低于對照組（P〈0．01）。再次MLC后，培養(yǎng)液上清中IFN-γ、IL-2和IL-4、IL-10的分泌水平均明顯低于對照組（P〈0．01）。

由此，研究者得出結論，體外MLC體系中，經(jīng)sCD40基因修飾的DC可同時作用于CD4^＋和CD8^＋T細胞，使CD69和CD25表達降低，引起T細胞早期活化和成熟障礙，抑制T細胞增殖及Th1和Th2類細胞因子的分泌，誘導出T細胞免疫耐受狀態(tài)。