新的血管生成因子克隆成功

【?2004-02-23 發(fā)布?】　臨床報道

    華中科技大學人類基因組研究中心主任王擎教授領(lǐng)導的一個研究小組率先克隆了一個新基因。該基因是一個新的血管生成因子，其突變可引起先天性靜脈畸形骨肥大綜合征。
    血管的形成是一個非常復雜的生理過程，受一系列血管生成因子的調(diào)控。新生血管通過血管發(fā)生和血管生成兩種方式形成。當血管生長的調(diào)控發(fā)生異常，就可對人們的身體健康造成影響，并可引起多種疾病。過多的血管生成可導致癌癥、關(guān)節(jié)炎、牛皮癬和失明，還可引起肥胖癥、哮喘、動脈硬化以及一些感染性疾病等等；而血管生長的不足或血管的退化則可引起另外一些疾病，如心肌缺氧、大腦缺氧、中風、高血壓以及骨質(zhì)疏松等。目前已有數(shù)種血管生成因子被研究應用到對癌癥與心肌缺血的治療，并進入臨床試驗階段。
    先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是一種罕見的先天性心血管疾病，主要癥狀為毛細血管、靜脈管和淋巴管畸形，并伴有疾病側(cè)肢端過度生長。王擎教授通過研究這一先天性心血管疾病，應用細胞遺傳學和分子生物學手段，克隆出一個新的血管生成因子。
    王擎教授將這一新基因命名為VG5Q，意即位于人類5號染色體短臂的血管基因。他們的研究表明，約有4%%先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是由于該基因突變而引起，抑制該基因的表達可抑制內(nèi)皮細胞的增殖，并可破壞內(nèi)皮細胞形成血管。該基因的表達產(chǎn)物則可促進血管生成。
    這一研究成果將有助于我們理解血管的發(fā)生機制，進而控制血管的形成，針對不同的疾病去促進或抑制血管的生長，從而達到治療疾病的目的。進一步研究將使人類有望最終戰(zhàn)勝腫瘤、關(guān)節(jié)炎等這一類重大的與血管生成有關(guān)的疾病。

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