一個(gè)叫做Runx2的基因是成骨細(xì)胞形成最早的，也是最具特異性的指示器。然而，Runx2的表達(dá)約比成骨細(xì)胞的實(shí)際出現(xiàn)早4天。貝勒醫(yī)學(xué)院的Gerard Karsenty 博士和他的同事想要確定還有其它哪些調(diào)控分子與這個(gè)延遲過程有關(guān)。他們將研究焦點(diǎn)集中于兩個(gè)叫做Twist-1 和 Twist-2 的蛋白，二者在Saethre-Chotzen綜合癥患者體內(nèi)的含量減少，Saethre-Chotzen綜合癥是一種顱顏面發(fā)育缺陷疾病，特點(diǎn)是骨組織過量。研究人員發(fā)現(xiàn)Twist蛋白在很早期的發(fā)育階段就出現(xiàn)在含有Runx2的細(xì)胞中，而成骨細(xì)胞的發(fā)育只有在Twist含量下降時(shí)才會(huì)發(fā)生。而且，沒有Twist蛋白，成骨細(xì)胞形成過早，Twist蛋白太多又會(huì)抑制成骨細(xì)胞的形成，但不會(huì)影響Runx2的表達(dá)量。

研究人員得出結(jié)論說，在骨骼形成期間Twist 蛋白是通過負(fù)向調(diào)控Runx2來暫時(shí)抑制成骨細(xì)胞的分化的。根據(jù)Karsenty博士：“這些研究結(jié)果揭示了成骨細(xì)胞分化出人意料的復(fù)雜性，成骨細(xì)胞形成的啟動(dòng)是由一種抑制的解除決定的。”研究人員接下來由識(shí)別出Twist蛋白的一個(gè)新區(qū)域，命名為Twist box，確定該區(qū)域?yàn)閮煞NTwist蛋白與Runx2蛋白互作所必需的特異位點(diǎn)。研究人員指出，一些Saethre-Chotzen綜合癥患者攜帶一個(gè)導(dǎo)致Twist box丟失的突變，這個(gè)突變很容易解釋該病的病因。