歐洲變態(tài)反應(yīng)和臨床免疫學(xué)雜志Allergy（變態(tài)反應(yīng)）2004年第四期全文刊發(fā)了中國學(xué)者關(guān)于嗜酸細(xì)胞激發(fā)Th2類反應(yīng)的學(xué)術(shù)論文，揭示了嗜酸性粒細(xì)胞（EOS）免疫學(xué)與支氣管哮喘發(fā)病機(jī)制相關(guān)研究的最新突破。

　　廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸和危重癥醫(yī)學(xué)中心是國內(nèi)惟一從事嗜酸細(xì)胞呈遞抗原研究的單位。中心主任施煥中教授及其同事在兩項(xiàng)國家自然科學(xué)基金的資助下，多年來一直從事嗜酸性細(xì)胞（EOS）免疫學(xué)與支氣管哮喘發(fā)病機(jī)制的相關(guān)研究。最近他們?cè)趪H上首先觀察到，在和EOS體外共同培養(yǎng)的條件下，CD4＋T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生較大量的IL－4（白細(xì)胞介素－4）、IL－5、IL－13等Th2類細(xì)胞因子，而產(chǎn)生的Th1類細(xì)胞因子干擾素－γ的量相當(dāng)?shù)汀？笴D80或／和抗CD86單克隆抗體可以明顯地抑制Th2類細(xì)胞因子的產(chǎn)生。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，接受EOS氣管注入的小鼠引流淋巴細(xì)胞主要被激發(fā)產(chǎn)生IL－4、IL－5和IL－3。在體外較短時(shí)間的培養(yǎng)過程中加入外源性O(shè)VA抗原后所產(chǎn)生的Th2類細(xì)胞因子的量更高；和體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果相類似，抗CD80或／和抗CD86單克隆抗體同樣可以明顯地抑制EOS在體內(nèi)的抗原呈遞過程。這些結(jié)果提示，EOS不僅作為終末效應(yīng)細(xì)胞，還可以通過強(qiáng)化Th2細(xì)胞的活性在過敏性哮喘的發(fā)生發(fā)展中起放大作用。