Dana-Farber癌癥學院的科學家，發現Waldenstrom′s巨球蛋白癥（macroglobulinemia，罕見的淋巴瘤）會在家族間遺傳。此研究也同時發現Waldenstrom′s腫瘤細胞表面出現的特定抗原可能顯示此疾病的亞型。

    Waldenstrom′s為惡性B細胞白血球。患者多超過65歲；目前多認為在某些家族較為普遍，但研究人員并不知道其發生頻率，也不了解為何在具家族病史的患者身上會出現不同形式。

    由 Dana-Farber的Steven Treon博士所領導的研究人員，檢驗了181位Waldenstrom′s患者的醫療紀錄和實驗室檢測，以尋找家族內此疾病的形式和與非家族性形式間是否有差異存在。他們發現其中36位患者至少帶有一種第一級與Waldenstrom′s或B細胞相關的異常，如多發性骨髓癌或非霍奇金氏淋巴瘤。

    他們也發現通過不同的檢測，如發病年紀、血球記數、骨髓中腫瘤細胞的出現、和基因分析等，在Waldenstrom′s 和非 Waldenstrom′s家族患者間并無差異存在。

    Treon和其同事也在相關研究中，檢驗Waldenstrom細胞的分子組成，以了解抗原與疾病特定差異間的關聯。他們發現患者的細胞帶有CD5和CD23抗原者，骨髓中腫瘤細胞濃度較高。Treon認為，此成果有助于我們了解此疾病的基因基礎。