阿目金公司的一名資深官員山普森（Mark Sampson）說，在研究表明高血紅蛋白水平使死亡率增加后，紅細胞生成素類藥正在更新藥物標簽。

山普森告訴記者，新標簽將把治療的血紅蛋白目標定在12g/dL的水平，并建議不超過13g/dL。

歐洲醫藥局周三宣布，所有紅細胞生成素（包括阿目金公司的Aranesp、羅氏公司的NeoRecormon）都要換標簽，但它沒有透露新推薦的詳情。

山普森說阿目金根據《柳葉刀》雜志和《柳葉刀腫瘤學》雜志上發表的研究（它們表明使用紅細胞生成素的癌癥病人死亡風險增大），已同意了這個新標簽。“這些研究表明的東西我們還不確定。在我們知道更多以前應慎重地說，在常規臨床實踐中血紅蛋白不要高到此水平以上，在此水平以下不至有什么擔心”，他補充。

2003年10月18日《柳葉刀》（The Lancet）上報告的Henke研究由羅氏公司資助，隨機分配351名化療貧血的頭、頸癌病人進行試驗。與對照組相比，紅細胞生成組的病人局部進展的可能大69%，死亡可能大39%。《柳葉刀腫瘤學》（2003;4:459-460）上發表的BEST研究是對乳癌病人的試驗，最后突然停止，因為用強生公司的Eprex治療的病人死亡率更高。939名病人參加了這項試驗。12個月時的生存分析表明安慰劑組病人和Eprex組有顯著差異（76%和70%）。以后的隨訪顯示19個月時的生存曲線趨向一致。第一年內的差異主要是因為頭4個月死亡率增加（Eprex組41人死亡，安慰劑組16人），其原因多是Eprex組的疾病進展（6%和3%）和發生了血栓、血管性事件。