(太原)為了提高對皮肌炎(DM)合并顱內(nèi)腫瘤的認識，探討其發(fā)病機制，總結(jié)診斷和治療此類病例的經(jīng)驗，研究者對12例DM合并顱內(nèi)腫瘤的病例做回顧性分析，并復(fù)習(xí)23年相關(guān)文獻。結(jié)果p53基因種系突變與DM合并顱內(nèi)腫瘤有關(guān)。DM合并顱內(nèi)腫瘤相對少見是由于：①腦組織有血腦屏障；②腦組織中淋巴細胞較少，免疫應(yīng)答及免疫交叉的概率相對較少。由于DM有比較典型的臨床表現(xiàn)，結(jié)合實驗室檢查，一般能明確診斷，如在發(fā)病或治療過程中出現(xiàn)了頭痛、嘔吐、視力減退等高顱壓癥狀，出現(xiàn)了偏癱、失語等定位癥狀可做頭顱CT或磁共振成像(MRI)即可明確。治療首選類固醇激素，同時處理腫瘤十分必要。可見DM合并顱內(nèi)腫瘤是一種少見疾病，應(yīng)及時明確診斷，恰當(dāng)選擇治療措施。 /**/