(南京)為了探討急性低頻感音神經性聽力損失(ALHL) 的病因病理、臨床特點和診治方法，研究者選擇30例ALHL患者為研究對象，在詳細采集病史和耳科檢查的基礎上，行系統的聽力學檢測，包括純音測聽、聲導抗測試、聽性腦干反應(ABR)和耳聲發射(OAE)。所有患者接受為期15天的皮質類固醇激素試驗性治療，療程結束后隨訪6～14個月(平均10.2個月)。結果本組患者以青年為主，臨床主訴多為低音調耳鳴、耳悶和聽力下降，耳科檢查未見異常。所有患者(30例31耳)純音測聽顯示輕到中度的低頻感音神經性聽力損失；鼓室圖呈"A"型，26耳引出鐙骨肌聲反射，其中14耳Metz試驗陽性。受檢的20耳中，ABR均正常；初診時14耳瞬態誘發性耳聲發射未通過，畸變產物耳聲發射聽力圖表現為0.5及0.75 kHz兩個頻率點上異常。經激素治療后，24耳聽力完全恢復，4耳部分恢復，3耳無變化，總有效率90.3%。可見ALHL以突發的低音調耳鳴、聽力下降和耳悶為主要表現，常單耳發病，聽力學定位診斷提示為蝸性病變，僅累及低頻區。本病尚無特效療法，皮質類固醇激素可能是一種有希望的治療藥物。 /**/