（上海）為了探討采用體外化學(xué)合成的針對表皮生長因子受體(EGFR)設(shè)計(jì)的雙鏈RNA(dsRNA)，是否能誘導(dǎo)肺非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞出現(xiàn)序列特異性基因沉默，及抑制EGFR基因表達(dá)后NSCLC細(xì)胞的生物學(xué)特征，研究者體外合成EGFR序列特異性dsRNA(dsRNA-EGFR)，結(jié)合脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染肺腺癌SPC-A-1細(xì)胞，用熒光顯微鏡及流式細(xì)胞儀測定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的EGFR受體數(shù)量,適時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測其EGFR基因表達(dá)水平。采用集落形成試驗(yàn)檢測SPC-A-1細(xì)胞的增殖和集落形成能力.建立裸鼠腫瘤模型，計(jì)算腫瘤抑制率。結(jié)果 dsRNA-EGFR可使EGFR在蛋白水平表達(dá)下降71.3%、基因水平表達(dá)下降50.0%，SPC-A-1細(xì)胞集落形成下降66.8%，并顯著抑制在體腫瘤生長，腫瘤抑制率為75.0%。可見 dsRNA-EGFR可序列特異性下調(diào)NSCLC細(xì)胞EGFR在基因及蛋白水平的表達(dá)，有效抑制腫瘤生長。 /**/