國內（天津）的一項研究應用基因芯片技術比較了胰腺癌組織與正常胰腺組織基因表達譜的差異，以尋找新的診斷指標和治療位點。

將128000個人類全長基因的PcR產物點樣在特殊處理后的玻片上制備基因芯片。采用逆轉錄的方法分別將Cy5-dUTP標記胰腺癌組織mRNA、Cy3-dUTP標記正常胰腺組織mRNA以制備探針。將每一標本的混合探針與芯片雜交，用ScanArray3000熒光掃描儀掃描熒光信號。應用ImaGene3.0軟件分析、計算每點的Cy5和Cy3信號值。以Cy5／Cy3比值的自然對數絕對值>0．69為標準，篩選差異表達基因。

結果顯示，在所檢測的6例胰腺癌標本中，共有54個基因有差異表達，其中胰腺癌組織中表達上調基因32個(包括基因庫中已登錄基因24個)，表達下調基因22個(包括基因庫中已登錄基因15個)。
因此，基因芯片技術為闡明胰腺癌特異基因表達譜提供了強有力的工具。