（重慶）為了探討阻抑骨髓基質細胞衍生因子(SDF-1)表達對與其共培養的Jurkat細胞增殖、凋亡的影響，研究者脂質體介導SDF-1特異性RNA干擾質粒轉染培養的急性白血病骨髓基質細胞，G418篩選陽性克隆(A組)，采用ELISA法檢測SDF-1表達變化；與Jurkat細胞共培養，繪制生長曲線并計算倍增時間，用流式細胞術檢測細胞周期，末端脫氧核苷酸轉移酶介導的dUTP缺失末端標記(TUNEL)法檢測細胞凋亡，免疫細胞化學檢測增殖細胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、Fas、FasL表達。以未轉染急性白血病骨髓基質細胞(B組)及正常骨髓基質細胞(C組)作為對照。結果A組骨髓基質細胞培養上清SDF-1含量為(384±41)pg/ml，較B組[(2474±271)pg/ml]、C組[(1324±154)pg/ml]明顯降低。與之共培養的Jurkat細胞，A組與B組、C組比較，細胞增殖速度減緩，倍增時間延長,細胞周期分析G0/G1期細胞比例增多，S期細胞減少，G2/M期細胞增多；細胞凋亡率增加；PCNA、Bcl-2、Fas表達減少，Bax、FasL表達增多。可見阻抑SDF-1表達在一定程度上抑制與骨髓基質細胞共培養的Jurkat細胞的增殖活性，并促進其凋亡。 
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