斯威特綜合征（Sweet's syndrome）最初是指急性發(fā)熱性嗜中性白細(xì)胞皮膚病，該病為嚴(yán)重的表皮和/或真皮內(nèi)嗜中性白細(xì)胞的炎癥浸潤，但并沒有感染或血管炎的跡象。斯威特綜合征的皮膚病損最常表現(xiàn)在面部、軀干、上肢和手部。由于在臨床上的表現(xiàn)十分相似，因此這類皮損常常會(huì)與感染混淆。美國德克薩斯州Scott & White紀(jì)念醫(yī)院的O'Halloran LE博士及其同事對(duì)該院1996年至今的電子病歷進(jìn)行回溯檢索以確定斯威特綜合征患者。隨后對(duì)這些記錄再進(jìn)行回顧以確定疾病累及手部的斯威特綜合征患者。結(jié)果顯示，自1996年起，共有103名斯威特綜合征患者在Scott & White紀(jì)念醫(yī)院就診并接受治療。其中49名患者手部出現(xiàn)皮膚病損。研究人員記錄了部分患者的臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后。O'Halloran博士等總結(jié)認(rèn)為，對(duì)于負(fù)責(zé)治療手部皮損的的醫(yī)生而言，很重要的一點(diǎn)就是要考慮到斯威特綜合征的診斷，因?yàn)檫@些創(chuàng)傷對(duì)抗生素沒有反應(yīng)，清創(chuàng)術(shù)的效果也不佳，對(duì)于這類損傷需要應(yīng)用激素進(jìn)行治療。/**/