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血管生成抑制劑對胃癌生長抑制作用的實驗研究

【?2005-11-18 發布?】 臨床報道  

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      (上海)為了研究新的血管生成抑制劑2-(8-羥基-6-甲氧基-1-氧-1-氫-2-苯并吡喃-3-烴基)丙酸(NM-3)對胃癌生長的抑制作用,并探討其對胃癌細胞凋亡的影響,研究者建立人胃腺癌裸鼠皮下異體移植模型。移植1周后開始腹腔注射NM-3,隔天1次,劑量為10、20、40 mg/kg,分別3 d 1次聯合卡鉑5 mg/kg,并與生理鹽水對照組、NM-3或卡鉑單獨治療組比較(NM-3用5周,卡鉑4周)。種植后第7周處死動物,測量腫瘤大小,計算抑瘤率,流式細胞術(FCM)法分析腫瘤細胞凋亡指數(AI)。結果單用NM-3劑量分別為10、20及40 mg/kg時,腫瘤的平均重量分別為(1351.0±116.9)、(1041.1±143.5)及(767.5±140.1)mg,明顯小于生理鹽水對照組[(1754.0±144.2)mg,P<0.05]。單用卡鉑組的抑瘤率為5.6%,對胃癌無明顯抑制作用。單用NM-3劑量為10、20及40 mg/kg時,抑瘤率分別為23.0%、40.6%及56.2%。三組劑量分別聯合卡鉑治療時抑瘤率為42.9%、47.6%及63.2%,與對照組比較差異有統計學意義。NM-3三種劑量組聯合卡鉑治療的AI分別是(6.96±0.65)%、(10.65±1.43)%及(21.66±2.96)%,對照組為(1.37±0.19)%,卡鉑組為(1.85±0.22)%。可見 NM-3能誘導胃癌細胞凋亡,對體內胃癌的生長有抑制作用,能加強卡鉑對胃癌的化療療效。 /**/
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