英國南安普頓大學的研究人員發明了一種新的基因掃描技術，幫助科學家在人群中找出擁有罕見基因突變的個體。罕見的基因突變會給人體引起不同程度的疾病，但也可能會保護人體免受疾病攻擊。

科學家結合了變性梯度凝膠電泳法（dgge）和微板陣列凝膠電泳法（madge），然后對基因進行重新配置。研究小組結合這兩項技術在人群中尋找與身高、肥胖和心臟血管疾病相關的突變基因。

南安普頓大學和倫敦大學醫學研究人員對近1000多名中年人進行分析之后，發現了一部分與高膽固醇相關的罕見基因突變。這也意味著化療法將進入個性。

美國藥物研究和生產聯合會估計，由于患者服用的藥物沒有起到作用或帶來副作用，因此美國每年因此造成的浪費就有1億美元。而該項新技術的出現將有可能解決這一問題。

很多產業分析人員認為個性化療法的出現將對制藥業產生較大地打擊，因為它改變了傳統治療方法的管理和應用方式。也許將來醫護人員通過血液樣本的分析就能為患者提供一個個性化的療法，還能檢測出可能潛在的疾病以便采取預防措施。