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關于一次性使用無菌注射器等產品質量監(jiān)督抽驗結果的通報

【?2006-01-06 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

2004年,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對一次性使用無菌注射器(針)、一次性使用麻醉穿刺包(麻醉導管)、一次性使用輸液器(針)和一次性使用滴定管式輸液器進行了產品質量監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將抽驗情況通報如下:

  一、抽驗情況
  (一)一次性使用無菌注射器(針)
  此次共抽驗96家生產企業(yè)和103家經(jīng)營使用單位的277批產品,涉及164家生產企業(yè)。依據(jù)國家標準GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》和GB15811-2001《一次性使用無菌注射針》進行檢驗。檢驗項目為:無菌、熱原、易氧化物、器身密合性、標稱容量允差、外圓錐接頭尺寸、外圓錐接頭錐頭分離力、殘留容量、外觀、標尺印刷、針尖外觀、注射針韌性、耐腐蝕性、注射針連接牢固、針尖刺穿力等16個指標。經(jīng)檢驗,275批產品被檢驗項目合格,2批產品被檢驗項目不合格(詳見附件)。不合格產品的主要問題是器身密合性、殘留容量、外觀等指標不符合標準規(guī)定。
  (二)一次性使用麻醉穿刺包(麻醉導管)
  此次共抽驗14家生產企業(yè)和55家經(jīng)營使用單位的71批產品,涉及33家生產企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0321.1-2002《一次性使用麻醉穿刺包》、YY0321.2-2002《一次性使用麻醉用針》及YY0321.3-2002《一次性使用麻醉用過濾器》進行檢驗。檢驗項目為:基本配置、麻醉用針連接牢固度、麻醉用針針管韌性、麻醉用藥液過濾器濾除率、麻醉用藥液過濾器液體流量、導管斷裂力、導管鎖緊連接力、導管連接密封性、麻醉用針針管剛性、一次性使用無菌注射針最大刺穿力、無菌、環(huán)氧乙烷殘留量等12個指標。經(jīng)檢驗,61批產品被檢驗項目合格,10批產品被檢驗項目不合格(詳見附件)。不合格產品的主要問題是麻醉用藥液過濾器濾除率、麻醉用藥液過濾器液體流量、麻醉用針針管剛性、一次性使用無菌注射針最大刺穿力等指標不符合標準規(guī)定。
  (三)一次性使用輸液器類產品
  本次公告的該類產品抽驗情況是對2005年第3期國家醫(yī)療器械質量公告的繼續(xù)。抽驗5家生產企業(yè)和8家經(jīng)營使用單位的一次性使用輸液器(針)共13批,涉及13家生產企業(yè);抽驗2家生產企業(yè)的一次性使用滴定管式輸液器共2批。經(jīng)檢驗,上述產品被檢驗項目全部合格(詳見附件)。

  二、處理要求
  對本次監(jiān)督抽驗不合格的產品及企業(yè),有關省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門應依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處,切實強化質量控制,嚴禁不合格產品出廠;對已上市的不合格產品要采取必要的糾正措施,保證其安全有效。
  有關問題查處情況,請于2006年1月20日前報國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督司。


  附件:國家醫(yī)療器械質量公告〔(2005)第7期,總第22期〕
     


                     國家食品藥品監(jiān)督管理局
                     二○○五年十二月十九日
本文關鍵字: 無菌注射器 
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