美國(guó)食品藥物管理局（FDA）證實(shí)一項(xiàng)新的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試可用于檢測(cè)人禽流感A/H5病毒感染。這項(xiàng)測(cè)試被稱(chēng)為流感A/H5（亞洲系）實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）引物和探針試劑盒。在樣品送達(dá)實(shí)驗(yàn)室四小時(shí)后可獲得結(jié)果。如果鑒定出H5病毒株，則需進(jìn)行進(jìn)一步的測(cè)試以鑒定其屬于H5的哪個(gè)亞型（例如H5N1）。

美國(guó)聯(lián)邦疾病控制和預(yù)防中心（CDC， Atlanta， GA， USA； www.cdc.gov）開(kāi)發(fā)了這項(xiàng)禽流感病毒測(cè)試技術(shù)。在全美各地，這項(xiàng)技術(shù)將會(huì)在實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)（LRN）指定的實(shí)驗(yàn)室中采用，以加強(qiáng)早期監(jiān)測(cè)和監(jiān)視，加快對(duì)潛在流行的實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)。國(guó)家疾病預(yù)防與控制中心與世界衛(wèi)生組織（WHO， Geneva， Switzerland）以及其在各地的合作中心分享了這一技術(shù)。

自2003年12月以來(lái)，在泰國(guó)、中國(guó)、越南、柬埔寨、印度尼西亞、土耳其和伊拉克，已經(jīng)報(bào)告了超過(guò)160例由H5N1禽流感病毒引起的感染病例，其中至少一半患者已經(jīng)死亡。據(jù)信多數(shù)病例都是由接觸感染家禽引起的，衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士擔(dān)心病毒會(huì)進(jìn)化成為具有人際感染能力的病毒株，從而會(huì)導(dǎo)致流感大流行。

來(lái)自測(cè)試的數(shù)據(jù)將會(huì)被用來(lái)追蹤H5N1病毒感染的病例。在已經(jīng)爆發(fā)H5N1禽流感疫情的國(guó)家，如果接觸過(guò)病、死或者感染家禽的患者，出現(xiàn)了嚴(yán)重呼吸疾病體征，則需進(jìn)行這項(xiàng)測(cè)試。

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