關(guān)于一次性使用輸液（血）器產(chǎn)品包裝監(jiān)管有關(guān)事宜的通知

【?2006-08-10 發(fā)布?】　美迪醫(yī)訊

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

一次性使用輸液（血）器國家標(biāo)準(zhǔn)GB8368(9)-2005已于2006年7月1日實(shí)施。為了保證產(chǎn)品的安全有效，進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品上市后的監(jiān)管，合理有效利用資源，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：

一、自2006年7月1日起，有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照新標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)輸液（血）器。

二、2002年獲準(zhǔn)注冊的一次性使用輸液器、一次性使用輸血器及一次性使用靜脈輸液針產(chǎn)品，其醫(yī)療器械注冊證有效期延長至2006年12月31日。

三、生產(chǎn)企業(yè)可繼續(xù)使用原產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識至2006年12月31日。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年八月四日

本文關(guān)鍵字: 食藥監(jiān)局

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