細(xì)胞復(fù)制過程中檢查點蛋白質(zhì)遺漏錯誤

【?2006-08-15 發(fā)布?】　美迪醫(yī)訊

癌癥研究人員發(fā)現(xiàn)了一種機制，有可能解釋細(xì)胞復(fù)制過程中的一些錯誤怎樣逃脫“檢查點”監(jiān)測蛋白質(zhì)的檢測，這些錯誤可能導(dǎo)致非整倍體（染色體數(shù)異常的細(xì)胞）及腫瘤生成。

麻省理工學(xué)院(劍橋,美國;www.mit.edu)的研究人員用小干擾RNA(RNAi)技術(shù)評價一些蛋白質(zhì)的功能，這些蛋白質(zhì)與細(xì)胞復(fù)制過程中染色體著絲點與紡錘體微管的結(jié)合有關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)，RNAi介導(dǎo)的腺瘤性結(jié)腸息肉(APC)蛋白質(zhì)及其結(jié)合配體EB1的排出很不尋常地影響著細(xì)胞分裂中期成對姊妹染色體的移動和定向，但不明顯干擾著絲點附著到微管。結(jié)果是染色體對錯位，導(dǎo)致染色體錯誤聚合和非整倍體出現(xiàn)。檢查點蛋白質(zhì)通常能監(jiān)測染色體與微管的結(jié)合，卻未能檢測到這種錯位。這些研究結(jié)果發(fā)表于2006年6月8日EMBO(歐洲分子生物學(xué)組織)雜志的在線版上。

“其重要性在于，它首次證明了阻斷這些蛋白質(zhì)的正常功能會使細(xì)胞成為非整倍體，”第一作者、麻省理工學(xué)院生物系副研究員Viji Draviam博士說，“我們的研究闡明了，出現(xiàn)錯誤并導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目異常的原因，即使這時檢查點蛋白質(zhì)顯示正常功能。”

Massachusetts Institute of Technology >> www.mit.edu

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