日前，華北制藥集團(tuán)威可達(dá)公司的維生素B12系列產(chǎn)品生產(chǎn)線順利通過德國(guó)GMP官方認(rèn)證專家組嚴(yán)格的現(xiàn)場(chǎng)審核，獲得德國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的“通行證”，這對(duì)消除貿(mào)易壁壘，進(jìn)入德國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)和歐盟各國(guó)市場(chǎng)具有積極意義。
  
      據(jù)悉，此前威可達(dá)公司只有飼料和食品等產(chǎn)品進(jìn)入德國(guó)市場(chǎng)。為了擴(kuò)大高端市場(chǎng)，該公司從年初開始著手準(zhǔn)備認(rèn)證工作。迎檢過程中，該公司嚴(yán)格按照歐盟制定的《原料藥GMP指南》要求，堅(jiān)持持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量觀念，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，認(rèn)真進(jìn)行整改。截至目前，該公司已經(jīng)通過了FDA的DMF注冊(cè)、KOSHER證明（OU）、德國(guó)GMP認(rèn)證、SA8000認(rèn)證、ISO14000認(rèn)證等5個(gè)國(guó)際認(rèn)證。