用全自動(dòng)化高通量系統(tǒng)篩查捐贈(zèng)血

在個(gè)人捐獻(xiàn)的血液中或多達(dá)16份血樣的樣本池中，可以篩查捐贈(zèng)血、血漿、器官和組織中是否有HIV-1和丙型肝炎病毒（HCV）。

全自動(dòng)的高通量Procleix Tigris系統(tǒng)能夠在大約14小時(shí)內(nèi)處理1，000份血樣，如此的生產(chǎn)率水平有助于在較小型的池里進(jìn)行檢測(cè)，這又進(jìn)一步提高了分析敏感性和血液安全性。

Gen-Probe 股份有限公司(San Diego, CA, USA; www.gen-probe.com)宣布，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了該公司的Procleix Tigris系統(tǒng)，這是一種全自動(dòng)分子診斷設(shè)備，和Procleix Ultrio測(cè)定一起使用。2007年3月，FDA批準(zhǔn)了Gen-Probe公司的另一項(xiàng)檢測(cè)——Procleix WNV (西尼羅河腦炎病毒) 分析，用于在Tigris系統(tǒng)上篩查捐贈(zèng)血。

該系統(tǒng)和分析也可以檢出捐贈(zèng)血中的乙型肝炎病毒(HBV)，這些捐贈(zèng)血在進(jìn)行傳統(tǒng)的HBV表面抗原和核心抗體的血清化驗(yàn)時(shí)呈HBV陽(yáng)性。篩查捐贈(zèng)血的HBV目前尚未被批準(zhǔn) ，因?yàn)樽畛醯呐R床研究并沒有設(shè)計(jì)用于、也沒有顯示HBV“產(chǎn)出”。產(chǎn)出的定義是由Procleix Ultrio本文關(guān)鍵字: 捐贈(zèng)血