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急性髓細胞樣白血病的診斷檢測付諸臨床實踐 【?2007-10-10 發布?】 美迪醫訊
臨床醫生現在可以使用為對急性髓細胞樣白血病(AML)患者進行分層而開發的一種診斷檢測。 這種新的檢測方法是基于這一發現:AML病例中有30%到40%的情況屬于核仁磷酸蛋白(NPM1)基因變異。NPM1是一種蛋白質,它參與調節核糖體生物合成、細胞分裂、細胞死亡和其它重要細胞過程。 Xenomics公司 (New York, NY, USA; www.xenomics.com)是一家致力于運用Transrenal DNA (Tr-DNA)技術開發DNA檢測的分子診斷公司,它所開發的這種分子檢測能夠在一次反應中檢測出NPM1的所有45種已知變異。這一結果將幫助醫師對這種疾病的預后、治療和監控。該檢測也可以在抗AML藥物臨床試驗中對AML患者進行分層。 Xenomics的技術采用的是安全、簡易的尿液收集方法并且應用廣泛,其應用包括產前檢查、腫瘤檢測和監控、組織移植、傳染病監測、法庭身份確認所需的遺傳檢測、藥物開發和反生物恐怖主義研究。 BRT Laboratories有限公司(Baltimore, MD, USA; www.brtlabs.com)已開始應用這項檢測。“我們很高興能與Xenomics公司在AML診斷方面進行合作,將這項檢測添加到我公司的基因檢測服務中,”BRT Laboratories臨床服務經理Antonette Allen評論說。“我們相信NPM1診斷檢測將不僅幫助血液學家治療這種疾病,同時也幫助他們開發了一種檢測來監控該疾病和患者對抗腫瘤治療的反應。” Xenomics >> www.xenomics.com BRT Laboratories >> www.brtlabs.com 本文關鍵字:
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