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AML分子診斷試劑盒已通過多中心研究評估 【?2008-01-04 發布?】 美迪醫訊
一種用于急性髓性白血病(AML)的分子診斷試劑盒已在多中心研究中通過評估。 維爾姆斯腫瘤蛋白1(WT1)歐洲白血病網絡(LEN;www.leukemia-net.org)ProfileQuant試劑盒已在238份外周血(PB)和386份骨髓(BM)樣本中進行了評估。 結果發現,歸一化的WT1轉錄本水平對數值減少越大,危險評分越好,二者之間具有極顯著的相關性。 本研究提供的證據揭示了治療前風險因子與誘導治療反應動力學密切相關,并且對微小殘留病變(MRD)早期鑒定的評估提供支持,以建立更加健全的危險評分,增強危險度分層,并發現那些最適于快速同種異體移植的患者。 WT1是一種腫瘤相關抗原,它在很多類型的白血病和多種實體癌癥中過表達。 WT1分析試劑盒由Ipsogen公司(Marseille,France;www.ipsogen.com)開發,設計用于對AML患者的微小殘留病變進行定量。
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