為進一步規(guī)范全市醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用秩序，建立“標本兼治，防懲并舉”的長效監(jiān)管機制，山西省陽泉市食品藥品監(jiān)督管理局在認真學(xué)習(xí)貫徹《醫(yī)療器械管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)精神實質(zhì)的基礎(chǔ)上，結(jié)合全市醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)域的實際，制定了《2008年陽泉市醫(yī)療器械日常監(jiān)督檢查工作方案》（以下簡稱《方案》）。通過前移監(jiān)管關(guān)口，逐步實現(xiàn)從“重事前審批”到“重日常監(jiān)管”的轉(zhuǎn)變。

《方案》明確了日常監(jiān)管的范圍。確定縣級以上醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)為重點監(jiān)管單位將監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題較多的以及國家醫(yī)療器械質(zhì)量公報中不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品作為重點檢查品種；根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的性質(zhì)不同而分別制定了22大類46小項的監(jiān)督檢查內(nèi)容；要求各縣（區(qū)）分局根據(jù)各自實際情況制定轄區(qū)內(nèi)的檢查方案，并且按季度及時上報工作情況。

《方案》注重與《山西省2008年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查計劃》相銜接，彌補專項整治“單打一”的不足。