推薦: 檢驗(yàn)設(shè)備 | 影像設(shè)備 | 手術(shù)/急救設(shè)備 | 超聲設(shè)備 | 電子儀器 | 激光儀器 | 治療康復(fù)設(shè)備 | 病房護(hù)理設(shè)備 | 醫(yī)用光學(xué) | 冷療/冷藏設(shè)備 | 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 | 幻燈課件 | 臨床用藥 |
![]() |
|
首頁(yè) > 美迪醫(yī)訊 > 處方藥廣告將退出大眾傳媒 |
處方藥廣告將退出大眾傳媒 【?2001-11-14 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
按規(guī)定,新修訂的《藥品管理法》今年12月1日實(shí)施之日起,所有處方藥廣告都將不能再在大眾媒介刊播。但因我國(guó)藥品分類管理工作尚在進(jìn)行之中,加之新、舊法律的銜接尚需一個(gè)過(guò)程,按新法要求實(shí)施藥品廣告管理也需一個(gè)過(guò)程。 為做好這項(xiàng)工作,國(guó)家藥監(jiān)局提出,自今年12月1日起,各省、自治區(qū)、直轄市停止受理和審批非抗生素類抗感染處方藥、激素類處方藥和用于治療心絞痛、高血壓、肝炎、糖尿病的處方藥在大眾媒介發(fā)布廣告的申請(qǐng)。上述藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)在有效期內(nèi)的,自明年2月1日起一律停止在大眾媒介發(fā)布廣告。 在我國(guó),首次批準(zhǔn)上市的新藥5年內(nèi)按處方藥管理。據(jù)此,國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定,自今年12月1日起,對(duì)1997年1月1日后首次批準(zhǔn)上市的新藥,各地藥監(jiān)部門(mén)停止受理和審批其在大眾媒介的廣告申請(qǐng)。已獲批準(zhǔn)且廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)在有效期內(nèi)的,也須在明年2月1日起停止在大眾媒介發(fā)布廣告。新藥上市滿5年后被確定為非處方藥品種的,方可申請(qǐng)?jiān)诖蟊娒浇檫M(jìn)行廣告宣傳。 國(guó)家藥監(jiān)局提出,地方標(biāo)準(zhǔn)的中藥保健藥品、中成藥、化學(xué)藥品正在整頓中,對(duì)不能上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、已確定被淘汰的品種,要立即撤消其廣告批準(zhǔn)文號(hào),停止發(fā)布廣告。上述品種中除已明確規(guī)定不得在大眾媒介發(fā)布廣告的處方藥外,對(duì)不能提供上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有效證明的品種,各地自明年4月1日起停止受理其廣告申請(qǐng)。對(duì)其中已取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)并在有效期之內(nèi)的廣告,允許其發(fā)布至明年6月30日。明年7月1日后,地方標(biāo)準(zhǔn)品種禁止在任何媒介發(fā)布廣告。 國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定,自今年12月1日起,申請(qǐng)發(fā)布經(jīng)遴選公布的非處方藥品廣告,廣告主必須提供經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審定的非處方藥藥品使用說(shuō)明書(shū);各地對(duì)非處方藥品廣告內(nèi)容的審查,必須以國(guó)家藥監(jiān)局審定的使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。今年12月1日以后,各地要對(duì)轄區(qū)內(nèi)的藥品廣告發(fā)布情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)違法廣告,及時(shí)移送同級(jí)工商部門(mén)查處。/**/ 本文關(guān)鍵字:
藥品管理
《美迪醫(yī)訊》歡迎您參與新聞投稿,業(yè)務(wù)咨詢: 美迪醫(yī)療網(wǎng)業(yè)務(wù)咨詢
更多關(guān)于 藥品管理 的新聞
《上海醫(yī)療器械批發(fā)》產(chǎn)品推薦
|