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浙江探索藥品不良反應(yīng)損害救濟制度 【?2008-09-10 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
藥品安全事件一直備受社會各界的關(guān)注。今年5月22日至28日,江西南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院先后有6名患者意外死亡,幾名患者生前都曾注射過由江西博雅生物制藥股份有限公司生產(chǎn)的靜脈注射用人免疫球蛋白。國家食品藥品監(jiān)管局將該事件定性為“嚴重不良事件”,該批次藥品已被下令召回,停止銷售和使用。 再往前追溯一兩年,則是發(fā)生了“齊二藥”事件、“欣弗事件”,都造成了惡劣影響。 浙江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主任助理陳志根告訴記者,藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)療事故一旦經(jīng)過認定,患者就能得到賠償。而藥品不良反應(yīng)也會造成人體傷害,但是藥品是合格的藥品,藥廠、醫(yī)療機構(gòu)都沒有責(zé)任,吃虧的只是服藥的患者。 為此,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局表示,全省每年有2000萬元-3000萬元的基金就能把藥品不良反應(yīng)損害救濟制度執(zhí)行好,至于基金的來源,浙江省決定參照美國、日本等國家的做法,再結(jié)合實際,以企業(yè)為主、政府配套為輔,探索建立健全相關(guān)救濟制度。 本文關(guān)鍵字:
藥品
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