藥品不良反應(yīng)害人，但是患者卻不能像醫(yī)療事故那樣能夠得到賠償。如何幫助受藥品不良反應(yīng)傷害的消費(fèi)者呢？浙江省政府近日開(kāi)始探索建立相關(guān)救濟(jì)制度。 
    
藥品安全事件一直備受社會(huì)各界的關(guān)注。今年５月２２日至２８日，江西南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院先后有６名患者意外死亡，幾名患者生前都曾注射過(guò)由江西博雅生物制藥股份有限公司生產(chǎn)的靜脈注射用人免疫球蛋白。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局將該事件定性為“嚴(yán)重不良事件”，該批次藥品已被下令召回，停止銷(xiāo)售和使用。 

再往前追溯一兩年，則是發(fā)生了“齊二藥”事件、“欣弗事件”，都造成了惡劣影響。 

浙江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心主任助理陳志根告訴記者，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)療事故一旦經(jīng)過(guò)認(rèn)定，患者就能得到賠償。而藥品不良反應(yīng)也會(huì)造成人體傷害，但是藥品是合格的藥品，藥廠、醫(yī)療機(jī)構(gòu)都沒(méi)有責(zé)任，吃虧的只是服藥的患者。 

為此，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局表示，全省每年有２０００萬(wàn)元－３０００萬(wàn)元的基金就能把藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度執(zhí)行好，至于基金的來(lái)源，浙江省決定參照美國(guó)、日本等國(guó)家的做法，再結(jié)合實(shí)際，以企業(yè)為主、政府配套為輔，探索建立健全相關(guān)救濟(jì)制度。