從事開發(fā)、生產(chǎn)及銷售先進的體外診斷產(chǎn)品的中國領(lǐng)先醫(yī)療器械公司中國醫(yī)療技術(shù)公司（以下簡稱“該公司”）(NASDAQ:CMED) 今天宣布，該公司已成功開發(fā)出兩類用于檢測非小細胞肺癌 ("NSCLC") 患者表皮生長因子受體 ("EGFR") 異常的專有分子診斷試劑盒。該公司預(yù)計將于2009年1月通過其直銷團隊向醫(yī)院客戶提供這些試劑盒。

目前，易瑞沙 (Iressa) 和特羅凱 (Tarceva) 是治療非小細胞肺癌患者的常用藥物。這些藥物是針對定位于 7p12 的表皮生長因子受體基因。據(jù)醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布的文章所稱，約85%對易瑞沙和特羅凱產(chǎn)生反應(yīng)的非小細胞肺癌患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)表皮生長因子受體異常。其中一些異?？赏ㄟ^利用熒光原位雜交 (FISH) 技術(shù)來檢測基因拷貝數(shù)的增加進而進行鑒別；其它一些異常則可通過采用實時 PCR 技術(shù)來分析表皮生長因子受體基因的突變進行檢測。該公司已經(jīng)成功開發(fā)出用以檢測表皮生長因子受體異常的熒光原位雜交和實時 PCR 分子診斷試劑盒。該試驗結(jié)果對醫(yī)生確定治療非小細胞肺癌患者的最佳療法具有指導(dǎo)作用。

該公司董事長兼首席執(zhí)行官吳曉東先生表示：“我們很高興能成功開發(fā)出用于非小細胞肺癌治療的分子診斷試劑盒。我們將繼續(xù)利用我們的分子診斷技術(shù)平臺，開發(fā)更多極具市場潛力的產(chǎn)品?！?/P>

肺癌是世界上最常見的癌癥之一，它也是中國癌癥患者死亡的主要誘因。據(jù)估計，中國每年有50多萬例新增肺癌患者被確診，而肺癌發(fā)病率預(yù)計將繼續(xù)上升。